混改基金投資的真實生物附條件獲批我國首款治療新冠肺炎口服藥
來源:誠通混改 發布時間:2022年07月26日
7月25日,國家藥監局發布公告,“應急附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請”。這是中國首個具有完全自主知識產權的口服抗新冠藥物。2021年11月,中國國有企業混合所有制改革基金參與了真實生物的股權投資。
據了解,阿茲夫定是一種新型核苷類逆轉錄酶和輔助蛋白Vif抑制劑,也是全球首個雙靶點抗艾滋病創新藥。作為一款抗病毒小分子口服藥,阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒復制的作用。新冠口服藥的推出,有望真正使新冠肺炎被“可防可控可治”。
真實生物是一家創新驅動型生物制藥公司,成立于2012年。經過10年的發展,已具備完整的創新藥物的發現、臨床研究和開發、生產制造到商業化的全產業鏈能力?;旄幕鹩?021年11月參與真實生物股權投資,看重其核心創新藥品阿茲夫定在抗病毒領域的創新優勢,同時看好其在新冠適應癥的應用前景。在雙適應癥獲批的情況下,阿茲夫定不僅迎來良好的商業機遇,更重要的是其彌補國內抗新冠適應癥及抗艾滋病適應癥臨床需求的戰略意義。